Cotidiano | 13/04/2026 | 18:07
Família de Içara mobiliza rede de solidariedade para custear equipamentos vitais para criança de três anos
Cauã Giassi Lacerda tem Miopatia Miotubular, uma condição genética rara e grave
Redação
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A jornada de lutas de Cauã Giassi Lacerda começou cedo: nascido de 34 semanas, ele precisou ser reanimado ainda na sala de parto e enfrentou cinco meses de internação na Unidade de Terapia Intensiva Neonatal. Aos três anos de idade, ainda enfrenta diariamente os desafios impostos pela Miopatia Miotubular, uma condição genética rara e grave que compromete a força muscular, a respiração e a deglutição. Para garantir que o menino continue evoluindo, seus pais, Jean Lacerda e Daniela Niero Giassi, moradores de Içara, lançaram uma campanha de arrecadação para a compra de equipamentos essenciais, mas de alto custo, por meio deuma vaquinha online em vakinha.com.br.
"Estamos fazendo tudo o que está ao nosso alcance, mas os custos são muito altos e sozinhos não conseguimos. Cada ajuda, seja financeira ou por meio do compartilhamento da nossa história, é um passo a mais para a independência e segurança do nosso filho", afirma a mãe, Daniela. Entre os itens, a família busca um carrinho adaptado Kimba 2.0 e Parapodium motorizado (essencial para o desenvolvimento ósseo e a posição em pé), um guincho hospitalar para transferências seguras e uma Gaiola de Habilidades para exercícios motores intensivos, além de um veículo adaptado para o transporte até as constantes consultas e terapias particulares.



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